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直播带货顶流又被罚 初普美容仪翻车不断

2021-08-16 09:52:25 来源:北京商报

直播带货顶流再翻车,这次是李佳琦口中“千般好”的初普美容仪涉嫌虚假宣传。8月14日,#李佳琦公司因涉虚假宣传被罚30万#话题冲上微博热搜。根据上海市长宁区市场监督管理局(以下简称“上海市监局”)下发行政处罚书,美腕(上海)网络科技有限公司(以下简称“美腕”)安排旗下主播在淘宝推广“初普stop vx美容仪”的直播过程中使用误导消费者宣传用语被罚30万元。随后,美腕发布声明承认问题并表示加强直播间管理。业内人士认为,美腕的声明和整改措施能否整改到位并被消费者认可尚未可知,毕竟“李佳琦+初普”的宣传翻车已经不止一次,但这背后反应出的美容仪市场乱象亟需整治。

初普官方微博截图

初普宣传再翻车

根据行政处罚书,美腕曾于2020年11月10日安排旗下主播在淘宝推广“初普stop vx美容仪”的直播过程中,使用“全脸激活胶原蛋白、提拉紧致、提拉淡纹,效果巨明显,坚持用了一个月,就相当于打了一次热玛吉,效果真的很可怕很神奇”等用语,因与医用产品进行效果上的不当对比,存在忽悠并误导消费者,违法行为类型为虚假或者引人误解的商业宣传,因此,对美腕公司处以30万元的罚款,并责令停止违法行为。

随后,美腕在微博发布声明承认存在把家用产品与医用产品进行了效果上的不当对比,违反了相关法律规定。美腕表示,将进一步加强直播间的管理,完善实时监播制度,以防范此类事件再次发生。值得一提的是,这距离美腕入选商务部和市场监管总局联合发布的“国家级服务业标准化试点(商贸流通专项)企业名单”仅过去半月时间。

针对此次违法宣传问题,北京商报记者对美腕及初普代理商进行采访,但截至发稿并未收到回复。

该处罚书虽未明确表示涉事主播为李佳琦,但根据“李佳琦直播预告小助手”在微博发布的信息显示,李佳琦确实在2020年11月10日的直播中含有初普美容仪产品。

2020年双十一,初普进入李佳琦直播间开启了合作之路。然而,在2020年12月,因李佳琦在直播间宣称初普美容仪产品通过美国FDA认证,被质疑“涉嫌虚假宣传”,随后初普官方回应“FDA技术认证”系翻译失误造成而非虚假宣传,并删除了产品中“FDA技术认证”相关描述字眼,京东初普旗舰店下架该款产品。

北京商报记者在天眼查发现,初普中国代理南京美洲豹电子商务有限公司(以下简称“美洲豹电商”)截至目前行政处罚为4条,处罚事由为违反广告内容管理行为及其从属、发布违法广告等。

此外,初普产品存在高温烫伤的情况也频频出现,对此,第三方机构威凯对初普产品进行测试发现TriPollar stop eye产品工作状态下最高达74.1摄氏度,消费者长时间使用或将造成皮肤低温烫伤。北京商报记者在淘宝旗舰店评论区发现,多位消费者表示初普美容仪温度不可控,只能根据经验盲猜,多次出现温度较高烫伤情况。

相关资料显示,初普TriPollar(初普)隶属于以色列的Pollogen公司,成立于2006年,为专业商用和家用的抗衰老美容电子产品提供解决方案。2014年正式进入中国市场,中国总代理商为美洲豹电商。

缺乏统一标准,家用美容仪乱象丛生

初普美容仪产品问题频发只是整个家用美容仪市场乱象的缩影。据悉,目前家用美容仪市场存在着各种虚假宣传、质量安全等问题。天眼查数据显示,有近350家家用美容仪相关企业产生过法律诉讼。

此前,央视曝光了市面上热销的Refa、Notime等品牌10多款家用美容仪存在质量安全问题,譬如存在温控不标准,易造成烫伤等问题。深圳消费者委员会2020年评测了5款微电流型(没有发热功能)家用美容仪和5款电离子型(带发热功能)家用美容仪样品,其中有2款电离子型美容仪样品的功能表面温度大小及均匀性测试项目不符合相关标准要求,有可能会导致低温烫伤皮肤真皮层的风险。

此外,无证经营也成为家用美容仪市场所面临的一大问题。据悉,2019年4月,广州市迪美美容科技有限公司因通过线下业务和淘宝网店销售的808系列半导体冰点脱毛仪产品未取得二类产品经营备案或三类产品经营许可,被广州市白云区市场监督管理局处以8000余万元的罚款。

在独立经济学家王赤坤看来,家用美容仪市场问题频发,很重要的原因就是缺乏统一的行业标准。家用美容仪目前处于成长阶段,法律法规不完善,行业标准还未制定,这就使得很多浑水摸鱼的企业在宣传方面弄虚作假,有些产品效果被夸大。

据了解,目前国内家用美容仪相关的标准主要还是按照常规小家电对待,主要涉及《GB4706.1家用和类似用途电器的安全——通用要求》《GB/T36419-2018年家用和类似用途皮肤美容器》《GB4706.15家用和类似用途电器的安全皮肤及毛发护理器具的特殊要求》等。其中专门针对家用美容仪制定《GB/T36419-2018年家用和类似用途皮肤美容器》只是团体标准。业内人士表示,团体标准只是推荐标准,并不具有强制性。

不过,在2018年8月1日,国家市场监督总局将强脉冲光(IPL)脱毛仪正式列入二类医疗器械管理范畴,并规定自2023年1月1日起,未依法取得医疗器械注册证的IPL脱毛类产品将不得生产、进口和销售。但除了IPL脱毛仪被纳入“械字号”管辖外,其他绝大部分家用美容仪依然没有固定的标准。