倍特药业连续7年进入中国医药工业百强榜 硬实力铸就行业地位

8月30日，由中国医药工业信息中心主办的2020年（第37届）全国医药工业信息年会在广东珠海开幕。大会发布了备受行业关注的“2019年度中国医药工业百强榜”。

成都倍特药业股份有限公司（以下简称倍特药业）再度进入中国医药工业百强榜。这也是自2013年以来，公司第7次进入“中国医药工业百强企业”称号。

中国医药工业百强榜反映了中国医药工业经济运行情况，依据工信部出版的一年一度中国医药统计年报进行排名。

值得一提的是，倍特药业于7月6日在深交所创业发行上市审核信息公开网站披露了招股说明书。这家来自四川的龙头企业交出了一份靓丽的成绩单。根据招股说明书，2017年至2019年，倍特药业分别实现营业收入11.25亿元、25.31亿元、32.36亿元。实现归母净利润分别为14028.63万元、27911.56万元22365.06万元；研发投入占营业收入的比例分别为11.08％、8.35％和12.20％。

硬实力铸就行业地位

倍特药业发布的招股说明书显示，公司主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发生产和销售，是一家以创新驱动发展的高科技企业。目前公司的在销产品品规超过140个，涵盖抗感染、生殖系统、心血管系统、血液和造血系统等多个细分领域。公司拥有逾210个制剂产品，逾60个原料药产品的注册批件。其中包括多个首仿或独家产品。

值得一提的是，公司多个主要产品如马来酸麦角新碱注射液、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、去乙酰毛花苷注射液等被列入国内外多个相关领域权威用药指南，以其疗效卓著、安全可靠、质量稳定等竞争优势，在细分领域占据较大市场份额。

在原料药生产要求日渐提升的背景下，为从源头上确保药物的成本可控、供应稳定，公司坚持“原料药+制剂”一体化布局，主要产品原料药多为自主生产。

倍特药业在中国成都、海口、广安等地共拥有6大生产基地，包括4个制剂生产基地和2个原料药生产基地，目前拥有多条通过GMP认证的生产线，覆盖片剂、颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂等多种剂型，并有吸入气雾剂、吸入粉雾剂、雾化吸入剂和鼻喷雾剂等多条生产线已完成建设。其中，公司原料药生产基地拥有目前国内唯一同时通过欧盟及日本GMP认证的氨苄西林钠原料药车间。

倍特药业是全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位，与中国医药集团、上海医药集团并列成为3大联合体的牵头组建单位。在2020年新冠肺炎疫情爆发以来，公司及时保障疫情防控药物供应，被纳入全国疫情防控重点保障企业名单。

募集约9.3亿元加码三大重点项目

对于IPO的企业而言，其募集资金投向是市场关注的焦点。据了解，倍特药业本次计划发行新股数量不超过5000万股（不考虑超额配售选择权），募资规模约为9.3027亿元人民币，主要用于特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目及补充流动资金项目。

倍特药业发布的招股说明书显示，特色原料药技改项目将提升公司葡萄糖酸钙、氨基己酸、利巴韦林、枸橼酸托法替尼、苹果酸卡博替尼、盐酸右美托咪定等原料药和原料药中间体麦角酸的生产能力，完善公司的原料药供应体系，保证公司制剂产品经营的稳定性。

而研发中心升级建设项目将进一步改善研发软硬件环境，引进和培养更多高端研发技术人才，提升已有的技术平台，并开展行业关键技术的研究，增强公司技术实力，并在基础上进行新产品开发，进一步优化公司的产品结构。

新药研发项目将投资于BT-1053、注射用氢溴酸瑞马唑仑及盐酸右美托咪定鼻喷雾剂的临床试验，公司已经完成其临床研究工作，项目实施将使产品的研发得到有力支持，保障新药研发的顺利推进，确保公司在现有业务的基础上继续稳步发展。

倍特药业在招股说明书中介绍，公司将以本次A股发行上市为新的发展契机，结合本次募集资金投向项目建设，以高端仿制药为基石，以吸入制剂为突破，以大小分子创新药物为新的增长点，进一步优化公司业务布局。公司将始终前瞻性地把握细分领域发展脉络，持续致力于不断增强研发创新能力，巩固现有丰富产品线的市场地位，深化渠道网络布局，积极应对全球及中国医药行业竞争。

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